În perioada 23 februarie – 2 martie 2026, Societatea Studenților Mediciniști din Craiova și Laboratorul de Genomică Umană (LGU – UMFCV), cu sprijinul Universității de Medicină și Farmacie din Craiova, al Cercului studențesc de biologie celulară și moleculară și al Asociației Oamenilor Mici, organizează cea de-a treia ediție a proiectului „Cum să citim Codul Genetic: o călătorie în genetică și boli rare”. Inițiativa, lansată în memoria prof. univ. dr. Mihai Ioana, urmărește promovarea educației în genetică și conștientizarea bolilor rare.

Evenimentul include activități educaționale pentru elevi și studenți, dedicate Zilei Internaționale a Bolilor Rare.

Astfel, pe 24 februarie, studenții UMF Craiova vor susține prezentări la Colegiul Pedagogic „Ștefan Velovan”, iar pe 26 februarie, Laboratorul de Genomică Umană își va deschide porțile pentru elevi, oferindu-le oportunitatea de a explora aplicațiile practice ale medicinei genomice.

Proiectul se va încheia pe 2 martie cu conferința „Un puzzle genetic: De la simptome la diagnostic în Bolile Genetice Rare”, organizată în Amfiteatrul „Mihai Ioana”.

Evenimentul se adresează medicilor specialiști, rezidenților și studenților și urmărește promovarea abordării multidisciplinare în diagnosticul și managementul bolilor rare, reconstituind parcursul pacienților de la primele simptome până la confirmarea moleculară și stabilirea planului terapeutic.