Ministerul Sănătății va extinde din 2026 programul de screening neonatal, crescând de la 3 la 18 numărul biomarkerilor analizați la naștere, potrivit News.ro. Măsura urmărește detectarea timpurie a bolilor genetice și metabolice, astfel încât copiii să poată primi tratament rapid și să fie prevenite dizabilități care apar în lipsa unei intervenții precoce.

Ministrul Alexandru Rogobete spune că această extindere era necesară de mult timp, însă a lipsit cadrul pentru punerea ei în practică.

Programul va fi finanțat de minister, iar testele vor fi disponibile în toate maternitățile din țară.

Noua listă de analize acoperă afecțiuni genetice și metabolice cu impact sever, ceea ce ar trebui să crească semnificativ rata diagnosticării precoce.

Pe lângă beneficiile clinice, screeningul extins reduce costurile medicale ulterioare și apropie România de practicile adoptate în multe state europene, spun autoritățile.