Peste 47.000 de pacienți din România – copii, tineri, părinți și bunici – se află într-o cursă contra cronometru. O simplă semnătură a Guvernului, care întârzie de peste două luni, le-ar putea aduce tratamente esențiale pentru supraviețuire. Este vorba despre actualizarea listei medicamentelor compensate și gratuite, o hotărâre tehnică a Executivului care așteaptă aprobarea încă din 19 februarie 2025.

Pentru acești pacienți, timpul nu este doar o problemă birocratică, ci o chestiune de viață și de moarte. În lipsa tratamentelor moderne, boala avansează, iar șansele la o viață normală dispar cu fiecare zi pierdută.

„Elena” este una dintre acești pacienți. Se luptă cu miastenia gravis, o boală rară, de peste 20 de ani. După ani de încercări dureroase și tratamente cu eficiență limitată, în urmă cu un an a început un tratament inovator, printr-un program de donație. Rezultatele au fost spectaculoase: simptomele s-au redus considerabil, iar calitatea vieții i s-a îmbunătățit radical. Însă programul se poate încheia oricând, iar tratamentul nu este decontat în România.

La fel de critică este și situația lui „Ștefan”, un pacient cu cancer într-un stadiu avansat, pentru care nu mai există alternative terapeutice disponibile în sistemul public. Un nou medicament i-ar putea oferi o șansă la viață, dar accesul îi este blocat de întârzierea aprobării listei de medicamente compensate.

Un proces vechi, aceeași problemă

Această tergiversare nu este o excepție, spun reprezentanții Coaliției Organizațiilor Paciențiilor cu Afecțiuni Cronice. În fiecare an, actualizarea listei medicamentelor gratuite și compensate este întârziată, deși este un demers de rutină, absolut esențial pentru mii de pacienți. De fiecare dată, explicația este aceeași: lipsa fondurilor. România are una dintre cele mai scăzute finanțări pentru sănătate din Uniunea Europeană, iar consecințele se văd direct în viețile celor care nu pot accesa tratamente la timp.

„Nu sunt bani” este refrenul oficial. Dar pentru pacienți, această explicație nu mai este acceptabilă. Sistemul de sănătate ar trebui să pună pacientul în centru, nu constrângerile bugetare. Realitatea arată însă contrariul: cine trăiește și cine moare este adesea o decizie influențată de cifrele din buget, nu de nevoile reale ale bolnavilor.

Un apel direct către Guvern

Pacienții și familiile lor cer transparență, responsabilitate și, mai presus de toate, umanitate. Hotărârea de Guvern nr. 720, care include noi medicamente în lista de compensate, este blocată în circuitul administrativ fără o justificare clară.

„Avem nevoie de lideri care să pună viața oamenilor mai presus de imaginea politică sau de calculele economice”, spun asociațiile de pacienți, care cer Guvernului să semneze de urgență această hotărâre.

Domnule Prim Ministru, în joc nu sunt doar tratamente, ci viețile a zeci de mii de români. Semnătura dumneavoastră poate face diferența între speranță și disperare.

Acesta este mesajul transmis de reprezentanții Coaliției Organizațiilor Paciențiilor cu Afecțiuni Cronice, Alianței Pacienților Cronici din România și Alianței Naționale pentru Boli Rare România.