Aproape două treimi dintre pacienții cu dermatită atopică din România, respectiv 65,5%, trăiesc cu o formă moderată sau severă a bolii, iar mai mult de jumătate dintre cei chestionați spun că afecțiunea are un impact moderat până la extrem asupra stării lor emoționale. Datele apar într-un chestionar realizat de Coaliția Organizațiilor Pacienților cu Afecțiuni Cronice din România (COPAC) și Asociația pentru Dermatită Atopică (ADA), la care au răspuns 249 de persoane în perioada ianuarie-august 2026.

Rezultatele au fost publicate luni, 14 septembrie, de Ziua Mondială a Dermatitei Atopice, marcată în acest an sub tema #BreakTheInvisibleBurden. Campania atrage atenția asupra efectelor pe care boala le are asupra vieții pacienților și cere ca dermatita atopică să fie tratată ca o problemă de sănătate publică.

Potrivit chestionarului, 18,1% dintre respondenți au o formă severă a bolii, cu un scor POEM cuprins între 17 și 24. Pentru 13,7% dintre participanți, simptomele provoacă dificultăți de somn în fiecare noapte.

În același timp, doar 9,6% dintre cei chestionați spun că au o formă clară sau aproape clară a bolii, ceea ce indică faptul că, pentru cei mai mulți pacienți incluși în analiză, dermatita atopică rămâne activă și are efecte vizibile asupra vieții de zi cu zi.

„Aceste cifre arată clar că dermatita atopică nu este o problemă estetică sau trecătoare, ci o afecțiune cronică ce afectează profund calitatea vieții. De aceea, este important ca pacienții și părinții să recunoască cât mai devreme problema și să meargă la medicul dermatolog”, a declarat dr. Irina Antonescu, președintele Asociației pentru Dermatită Atopică.

La nivel mondial, dermatita atopică afectează peste 230 de milioane de oameni. Boala poate provoca durere și mâncărime persistente și poate perturba somnul, activitatea profesională sau școlară, relațiile sociale și starea emoțională.

COPAC și ADA atrag atenția că dermatita atopică este încă percepută uneori ca o simplă problemă a pielii, deși formele moderate și severe pot avea consecințe importante asupra calității vieții. Cele două organizații cer autorităților măsuri pentru identificarea mai rapidă a cazurilor și accesul mai ușor la tratament și servicii de sprijin.

Printre propunerile formulate se numără instruirea continuă a medicilor de familie și a medicilor școlari pentru recunoașterea formelor moderate și severe, introducerea unui instrument simplu de triaj în cabinetele de medicină de familie și din școli și crearea unui traseu prioritar către dermatolog pentru pacienții care necesită evaluare de specialitate.

Organizațiile cer, de asemenea, includerea dermatitei atopice în strategiile naționale de sănătate publică și în sistemele de colectare a datelor epidemiologice, precum și dezvoltarea serviciilor de sprijin psihologic și educațional pentru pacienți.

Tema din acest an a Zilei Mondiale a Dermatitei Atopice face referire la Rezoluția privind Bolile de Piele adoptată de statele membre la cea de-a 78-a Adunare Mondială a Sănătății, prin care bolile de piele sunt recunoscute drept o prioritate globală de politică de sănătate.

Ziua Mondială a Dermatitei Atopice a fost lansată în 2018, printr-o inițiativă coordonată de Federația Europeană a Asociațiilor de Pacienți cu Alergii și Boli Respiratorii (EFA) și Alianța Internațională a Organizațiilor de Pacienți în Dermatologie (GlobalSkin).