Mai multe organizații de pacienți cer Ministerului Sănătății și Casei Naționale de Asigurări de Sănătate să ia măsuri rapide după apariția unor blocaje serioase în accesul bolnavilor cronici la investigații paraclinice de înaltă performanță. Inițiativa aparține Asociației Pacienților cu Afecțiuni Neurodegenerative din România, care a fost urmată de alte grupuri de pacienți îngrijorați de efectele noilor reguli intrate în vigoare la 1 ianuarie 2026.

Modificările legislative limitează la o singură investigație anuală de înaltă performanță sau de medicină nucleară decontată pentru pacienții care primesc bilete de trimitere din categoriile Monitor M3-M8. Pentru multe patologii cronice, această regulă împiedică realizarea evaluărilor periodice recomandate de medici.

Datele furnizorilor de servicii de radiologie și imagistică arată o scădere abruptă a volumului de investigații în prima lună a anului. În ianuarie 2026, numărul total de proceduri monitorizate prin M3-M8 a fost cu aproximativ 47 la sută mai mic decât media ultimului trimestru din 2025. Cele mai afectate domenii sunt cardiologia, cu o reducere de 58 la sută, neurologia cu 46 la sută și patologiile cerebrovasculare cu 45 la sută.

Pentru pacienți, consecințele sunt imediate: programări amânate, monitorizare insuficientă și cheltuieli suportate direct pentru investigații care, în mod normal, ar trebui acoperite de sistemul public.

„În scleroza multiplă, fiecare lună pierdută poate însemna o deteriorare suplimentară. Dacă diagnosticul ajunge deja târziu, iar monitorizarea este îngreunată, crește riscul de progresie. Vorbim în principal despre persoane tinere, aflate în plină activitate”, spune Eduard Pletea, președintele APAN.

Organizațiile semnatare semnalează și lipsa unor instrucțiuni clare privind aplicarea regulilor. În absența unei poziții oficiale, furnizorii interpretează diferit legea, iar pacienții sunt nevoiți să refacă documente, să semneze declarații sau, în unele cazuri, nu mai pot accesa deloc investigațiile recomandate. În plus, Platforma Informatică a Asigurărilor de Sănătate nu permite o verificare simplă a istoricului investigațiilor decontate, ceea ce complică suplimentar situația.

Organizațiile de pacienți cer revizuirea urgentă a legislației pentru investigațiile Monitor M3-M8, decontarea separată a tuturor investigațiilor trecute pe același bilet, exceptarea cazurilor care necesită monitorizare repetată, reguli unitare pentru toți furnizorii și un cadru care să asigure acces predictibil și echitabil la investigațiile de monitorizare.